Kobaltowy proszek metaliczny Audental SLM

Proszek kobaltowy SLM firmy Audental jest zoptymalizowany pod kątem drukowania 3D metali i dentystycznego spiekania laserowego.SLM POWDER firmy Audental to stop kobaltowo-chromowy, który charakteryzuje się wysoką sferycznością, dużą płynnością, niską zawartością tlenu i rozkładem wielkości cząstek.Jest wytwarzany przez indukcję próżniową i naddźwiękowy proces proszkowania aerozolu.

Ten metalowy proszek ma wyjątkowo wysoką czystość biologiczną, co zapewnia mu doskonałą biokompatybilność i doskonałą odporność na korozję.

Przy gęstości 8,6 grama, wytrzymałości na rozciąganie 8% i temperaturze likwidusu w zakresie 1350-1385 stopni Celsjusza, nasz proszek kobaltowy SLM jest kompatybilny z maszynami SLP 95%.

Po całkowitym przetworzeniu ten innowacyjny metal może być używany do różnych uzupełnień dentystycznych, w tym częściowych ram;korony i mosty do 16 jednostek, łączniki dwuczęściowe oraz trzeciorzędowe szkielety C&B Firma Audental jest dedykowana w dziedzinie dentystycznych materiałów biologicznych, specjalizując się w stopach metali szlachetnych oraz biologicznych materiałach ceramicznych.Dążąc do wzajemnego zaufania, wysokiej wydajności, wysokiej jakości, precyzji i innowacyjności, zapewniamy naszym klientom wysoką wartość i wysoką jakość usług.

Zalety

- Optymalne właściwości materiałowe stopu kobaltowo-chromowego

-Gwarantuje jednorodną i niezwykle gęstą strukturę

-Bezpieczne licowanie ceramiczne kompatybilne z szeroką gamą ceramiki

-Nie zawiera niklu i berylu – nie ma potencjału cytotoksycznego ani uczulającego

-Doskonała gęstość, łatwa w obróbce

-Kontrolowany proces produkcyjny ramek bez naprężeń

- Znakomita dokładność dopasowania

-Wysoka wytrzymałość we wszystkich rozmiarach rozpiętości, do 16 jednostek

System jakości

-Skuteczny system zapewnienia jakości stosowany jest w całym procesie, od badań i rozwoju produktu po zakup surowców, produkcję, kontrolę jakości, sprzedaż, obsługę posprzedażową i techniczną materiałów.

-System zarządzania jakością ISO 9001

-ISO 13485 System Zarządzania Jakością Wyrobów Medycznych

-93/42/EWG Dodatek Europejska dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych

-Specyfikacja FDA dotycząca zarządzania jakością produkcji urządzeń medycznych

Kontrola techniczna

-Każdy etap procesu produkcyjnego przechodzi rygorystyczną jakość

kontrola, kontrola procesu i powtarzane testy.

-Każdy szczegół procesu i parametr zostaną zarejestrowane, aby zapewnić wysoki poziom

jakość produktów.

-Badania biologiczne zgodnie z ISO 10993 / ISO 7405

Fizykochemiczne badania właściwości mechanicznych i składu

badanie wg ISO 13356 / ISO 22674

-Wielkość cząstek, płynność i sferyczność, testy zachowania podczas spiekania

-Jakościowe badanie oceny gęstości, twardości, WRC, wytrzymałości na rozciąganie

wytrzymałości, mikrostruktury i stabilności termicznej dla każdej partii.

Dane techniczne

-Skład: Co 61,5% / Cr28,1% / Mo5,3% / W5,0%

-Kolor: srebrny szary

-0,2 % granica wydłużenia Rp0.2 /MPa：600 MPa

-Wydajność plastyczna /%: 8%

-Twardość [HV10]: 365

-Rozmiar cząstek: 15-45µm

-Gęstość: 8,6 g/cm3

-CTE: 14,1 × 10-6K-1

-Moduł sprężystości: 220Gpa